• 实验室简介

    微生物存在于人类生活的方方面面,人类无时无刻不在与不同的微生物接触。一些微生物偶尔接触到人类后引发机体的免疫反应,导致人类疾病彩票平台注册赠送28元,因此被称为病原体彩票平台注册赠送28元;而另一些微生物,例如人类肠道微生物,则与宿主形成共生关系从而以多种不同的方式影响人类的健康甚至行为。

      于201511月正式成立的抗体结构实验室热衷于了解机体与不同微生物之间微妙而复杂的相互作用彩票平台注册赠送28元。通过开展多方合作和综合运用多种跨学科的技术手段 (Figure 1)彩票平台注册赠送28元,我们在现阶段的研究着眼于揭示冠状病毒(CoVs)、人类免疫缺陷病毒(HIV1)和疟原虫 (Plasmodium) 等病原微生物与宿主互作的分子机制,致力于寻找有效治疗高危传染性疾病的创新药物靶点以及针对这些靶点进行候选药物的初期研发工作和基于结构的候选药物设计、优化工作,旨在为高危传染性疾病的预防、诊治策略研究和新药物研发等提供重要的理论依据和新靶标。

    Figure 1. The lab utilizes an ‘integrative structural biology’ approach. The lab expertise embraces not only canonic structural biology means (x-ray, EM and SAXS), but also structural proteomics approaches (CL-MS, HDX-MS and proteomics) and bioinformatics (MD simulation, homology model building) tools.

      实验室成立以来,我们已经建立了较为完备的研究体系和广泛的国内、国际合作网络,并在上述研究方向上取得了一些实质性成果。例如,我们与复旦大学基础医学院密切合作,共同研发了能够广谱抑制多种人冠状病毒(HCoV)感染的多肽类融合抑制剂EK1彩票平台注册赠送28元,并揭示了其作用靶点和发挥功能的分子机制(Figure 2)。该研究同时证明了冠状病毒(CoV)刺突蛋白的HR1区域是一个重要且保守的药物作用靶点彩票平台注册赠送28元,为后续抗HCoVs的广谱药物研发提供了理论基础和重要思路 (Xia et al, 2019, Science Advances)。


    Figure 2. The potent and broad-spectrum antiviral activity of EK1. a. Broad-spectrum inhibitory activity of EK1 against pseudotyped CoVs infection; b. The antiviral mechanism of EK1 peptide.

     


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